老鼠特別多的時(shí)候，對于生活會(huì )造成很大的影響，如果是在一些工廠(chǎng)當中，也會(huì )形成非常大的破壞力，這對于整個(gè)公司可能會(huì )帶來(lái)不必要的損失。不少的地方，為了解決老鼠的這種隱患，想了各種辦法，但是最終可能都有點(diǎn)無(wú)濟于事的意思。在這種情況之下，我們選擇殺蟲(chóng)滅鼠公司，真的就能夠起到作用嗎？

人體對衛生滅鼠殺蟲(chóng)劑的暴露途徑人體可以經(jīng)口、皮膚接觸和吸入等途徑使衛生滅鼠殺蟲(chóng)劑進(jìn)入體內。食入高劑量的衛生滅鼠殺蟲(chóng)劑通常是由于zi殺或意外攝入，其會(huì )造成嚴重的中毒反應，甚至死亡。而慢性的低劑量接觸則通常通過(guò)被殺蟲(chóng)劑污染的食物或水、工作暴露、不當使用和存放等。皮膚接觸被認為是鼓可能的潛在暴露途徑，而如果使用氣霧型或噴射型的衛生滅鼠殺蟲(chóng)劑，呼吸道攝入則是大多數急性中毒的原因。WHO的報告顯示，每年大約有300萬(wàn)人由于滅鼠殺蟲(chóng)劑中毒而住院，其中又有約22萬(wàn)人因此死亡。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中國家，尤其是南亞地區?；蛟S是由于在熱帶地區，人們習慣每天使用家用衛生滅鼠殺蟲(chóng)劑控制蚊蟲(chóng)，從而增加了暴露機會(huì )。

衛生滅鼠殺蟲(chóng)劑安全性評價(jià)方法由于衛生滅鼠殺蟲(chóng)劑的安全性評價(jià)研究涉及滅鼠殺蟲(chóng)劑不同的使用劑量和周期，農藥有效成分混配與否，不同的測試環(huán)境，人群不同的暴露水平，和選擇合適的毒理學(xué)終點(diǎn)，這些都使得評價(jià)過(guò)程并不簡(jiǎn)單。1991年6月我國正式頒布了“農藥安全性毒理學(xué)評價(jià)程序”,1995年8月又頒布了“農藥登記毒理學(xué)實(shí)驗方法”，并于1996年1月1日起以國家標準正式實(shí)施。

農藥四階段毒理學(xué)評價(jià)項目通常分四階段，第一階段包括:急性毒性試驗，急性眼、皮膚豁膜刺激試驗和皮膚致敏試驗，用于測試一劑量衛生滅鼠殺蟲(chóng)劑短期暴露的影響。其目的有計算殺蟲(chóng)劑對實(shí)驗動(dòng)物的半數致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，測定滅鼠殺蟲(chóng)劑對哺乳類(lèi)動(dòng)物眼和皮膚是否有刺激或腐蝕作用及其強度，確定滅鼠殺蟲(chóng)劑是否有變態(tài)反應性。

第二階段包括:蓄積毒性試驗和致突變試驗，試驗項目包括原核細胞基因突變試驗、Ames試驗、哺乳動(dòng)物細胞(體細胞和生殖細胞)染色體畸變分析等。其目的為了解滅鼠殺蟲(chóng)劑的蓄積毒性強弱，測試滅鼠殺蟲(chóng)劑對細胞遺傳物質(zhì)的影響。

第三階段包括:亞慢性毒性試驗和代謝試驗，用于測試較長(cháng)時(shí)間滅鼠殺蟲(chóng)劑反復暴露的影響，周期一般為30 - 90 d。其目的可初步確定無(wú)作用劑量和最小有作用劑量以及劑量一反應關(guān)系，了解殺蟲(chóng)劑在體內的吸收、分布和排泄速度。

第四階段包括:鼠類(lèi)慢性毒性(致癌)試驗，用于測試長(cháng)時(shí)間滅鼠殺蟲(chóng)劑反復暴露的影響，一般為實(shí)驗動(dòng)物的整個(gè)生命周期。其目的可以確定慢性閩劑量、無(wú)作用劑量，為制定人類(lèi)接觸該滅鼠殺蟲(chóng)劑的每日容許攝人量(ADI)提供依據。    

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